什么是歐盟CE認證

              什么是歐盟CE認證
              什么是歐盟CE認證?CE認證它是一種安全標志,無論是歐盟成員國生產還是其它非成員生產的產品都必須加貼CE標志才能在歐盟市場銷售,因此CE認證是一種強制認證,想要產品在歐盟市場上自由交易就必須給產品做CE認證。哪些企業需要辦理CE認證呢?辦理CE認證有什么好處呢?
               
              CE認證標志并非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發,而應由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取,自行制作和加貼。部分歐盟官方規定的產品,需在獲得歐盟官方機構(公告號機構)頒發的帶有公告號的CE證書后,方可加貼CE標志。
              CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,因此CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
               

              企業辦理CE認證需提交的資料

              企業辦理CE認證需提交的資料
              1. 產品使用說明書。
              2.安全設計文件;包括關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖) 。
              3.產品技術條件(或企業標準)。
              4.產品電原理圖。
              5.產品線路圖。
              6.關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品)。
              7.整機或元部件認證書復印件。
              8.其他需要的資料。

              企業CE認證辦理流程

              企業CE認證辦理流程
              1.申請Application1,填寫申請表
              2.申請公司信息表
              3.提供產品資料:產品說明書、樣品2個
              4.報價,根據所提供的資料確定測試標準,測試時間及相應費用
              5.付款申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協議并支付項目費
              6.測試
              7.測試通過,報告完成
              8.項目完成,頒發認證證書CE認證周期:15-20工作日
              由于CE不需要廠審,只是對產品進行檢驗,所以對申請者并沒有很嚴格的指標。只要能提供產品,申請表,產品相關資料即可。即使產品不是自己生產的,也是可以申請的。

              如何取得符合性證書

              歐盟標準符合性聲明,《歐盟標準符合性證明書》,此為歐盟公告機構頒發的證書,按照歐盟法規,只有歐盟公告機構才有資格頒發EC Type的CE聲明。
              歐盟CE認證適用產品如下:對貿易商、進口商和分銷商等與產品流通相關的環節都做了全新的要求,涉及健康、安全、環保的建筑產品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。
              若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國,則可能需要CE認證。確認產品類別及歐盟相關產品指令,若一個產品同時屬于一個以上的類別,則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。但某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
               

              什么是美國FDA認證

              什么是美國FDA認證
              FDA是美國食品藥品監督管理局,主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗。
              1.美國海關對沒有FDA認證的產品有“自動扣留”的權利;
              2.一些小的國家認可的,因小國家沒有自己法規要求,都會依托大國的法規去規范出口商;
              3.在同行業的產品中,提高產品競爭力。
               
              美國、加拿大、日本、新加坡、韓國等均不接受CE標志。因此在美國是要進行美國FDA認證的,美國FDA認證一般有三種說法:
              1.FDA批準:這種一般針對藥品比較多,就是允許這個藥品上市了;
              2.FDA注冊:很多產品銷售到美國需要的進行注冊的(如食品,藥品,醫療器械,激光產品等),有些產品還必須要做過檢測才能申請注冊;
              3.FDA檢測:這種是根據FDA的公布的法規來做檢測,看產品是否符合FDA法規要求,這種檢測都是在第三方做的,FDA本身不做任何檢測。他們主要負責制定法規和市場監管等。

              美國FDA注冊流程

              美國FDA注冊流程
              1.準備階段
              準備好所需公司資料:企業法人執照復印件,生產(衛生)許可證,合格證復印件,企業簡介;
              2.技術初審申報受理
              遞交DMF(藥物主文件)和SOP(標準操作程序)的英譯本文件給代理商,根據代理商的意見,對上述文件進行修改。
              3.DMF資料審閱
              FDA認真審核,并到工廠實地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實,若FDA未發現重大差錯,并認為符合要求,則提出預批準檢查計劃。
              4.FDA檢查
              FDA檢查官對工廠進行檢查,提問,工廠必須一一回答,若有疑問,官員會給出"483"表(整改建議書),問題嚴重,則不給"483"表。
              5. FDA簽發"批準信"
              必須認真回答"483"表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明。
               

              歐盟CE認證和美國FDA的區別

              歐盟CE認證和美國FDA的區別
              歐盟CE認證辦理后會獲得一份《歐盟標準符合性證明書》,FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。
              CE認證的產品檢測+報告證書模式,FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責,并在美國聯邦網站注冊,如果產品出事,那么就要承擔相應的責任。因此FDA注冊對于大部分產品,不存在寄樣品檢測和出證書的說法。
              國內企業走出去,搭建跨境企業架構要考慮多方面的問題,稅籌規劃,公司年審,運營維護以及各種認證等都要了解清楚,如果對境外公司運營各種政策了解不夠清楚,建議委托專業的代理服務公司,能夠為企業規避很多風險。
               

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              首席財務官
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              首席運營官
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              John McLean
              總法律顧問與首席法務官
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              集團常務董事-企業解決方案
              Chris Collins
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              大中華區主管,董事總經理
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              Vistra卓佳執行董事,RICHFUL瑞豐總經理

              典型客戶案例

              tricor卓佳 | 瑞豐德永服務客戶

              公司:紅牛
              行業:飲食業
              公司:奧迪

              行業:汽車、引擎和動力設備、自動駕駛

              公司:復星
              行業:工業和建造業
              公司:KEEN, Inc.
              行業:服裝與時裝
              公司:本田

              行業:汽車、飛機、引擎和動力設備

              公司:三菱重工

              行業:工業設備, 工業和建造業, 可再生能源與環境, 機械, 運輸

              公司:天津軌道交通集團
              行業:運輸
              公司:萬華化學集團
              行業:化工新材料
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              公司:中國城建
              行業:建筑工程

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